Panorama Programa Ponentes ¿Quién debe asistir? Asistentes del 2011 Lugar Testimonios

Programa

Nosotros investigamos y escuchamos lo que la industria realmente quiere abordar. El programa del evento fue realizado en conjunto con altos ejecutivos de la industria farmacéutica para así asegurar que sea adaptable y proporcione las mejores prácticas y soluciones. Los ponentes compartirán sus conocimientos y experiencias con usted.

1 Día 2 Día

Congreso Market Access y Oportunidades con el Gobierno México Eyeforpharma Primer día - 28 de Marzo
7.00	Registro y Café - Networking y Expo
8.45	Saludo de bienvenida del maestro de ceremonias Dr. Javier Cabral - Consultant - IMS Health
Sesión 1: Panorama de las instituciones de salud pública - Perspectiva y la mejor forma para trabajar con la industria farmacéutica
9.00	Perspectiva y análisis de las reformas recientes en materia de salud y los retos en México para lograr acceso a las instituciones del sector público Revisión general del sistema de salud en México y análisis de la evolución del mercado farmacéutico público Análisis de las reformas implementadas por el poder legislativo en salud Cómo construir un exitoso acceso al mercado institucional trabajando en conjunto con las entidades gubernamentales Perspectiva del poder legislativo sobre cómo mejorar el acceso de productos de alto costo para la población Los desafíos regulatorios en México en cuestión de precios y registro de productos Senador Ernesto Saro Boardman - Presidente de la Comisión de Salud - LXI Legislatura del Senado dela República
9.45	Excelencia en Advocacy: Escuche un caso real exitoso de Bayer Descubra cuál ha sido el proceso y el éxito de Bayer utilizando estrategias de advocacy para interactuar con grupos terceros y para través de ellos conseguir conciencia de la enfermedad Analice cómo funciona una campaña regional de advocacy y los actores claves Diego Cortina de la Fuente - Regional Market Access Manager LATAM - Bayer HealthCare
10.30	El papel de la innovación en México para lograr que la población se privilegie de los beneficios Escuche las perspectivas del país y esquemas de salud que deben reconfigurarse ¿Cuáles con las nuevas tecnologías y la mejor manera para trabajar con las existentes beneficiando a la población? Descubra cuáles son las tecnologías que se pueden procesar Dr. Sergio Rolando Ulloa Lugo - Director de Asuntos Externos y Comunicaciones - MSD México
11.05	Descanso para Café, Networking y Expo
Sesión 2: Estrategias de Market Access: ¿Qué estamos haciendo y que más podemos lograr?
11.30	Panorama del Mercado Canadiense, las regulaciones y las políticas de salud: Qué hemos aprendido en Canadá y cómo puede aplicarlo a su trabajo Analice la visión del actual mercado canadiense, las principales políticas y cómo funciona el sistema Examine la influencia de trabajar en conjunto con las entidades gubernamentales para lograr un acceso más fácil y rápido dentro de las instituciones del gobierno Escuche cómo las estrategias de acceso al mercado usadas en Canadá pueden ayudar a mejorar el acceso al mercado en México Brent Korte - Director Government Affairs and Health Policy - Janssen Canada Presentación a distancia vía video.
12.05	Panel de Discusión: Los retos para lograr acceso a las instituciones del sector público: Escuche perspectivas de varios países de esta región, Canadá y Europa Revisión general de los diferentes sistemas de salud en América Latina, Canadá y Europa Escuche la evolución del mercado farmacéutico público, los retos más importantes en países de esta región y las herramientas necesarias para un acceso exitoso al mercado Los desafíos regulatorios en América Latina en cuestión de precios y registro de productos Moderador: Rafael Gual Cosío - Director General - CANIFARMA Luis González Michaca - Sr. Manager Health Economics and Market Access - Latin America Region - Janssen Ernesto Mayen - Value Communication Market Access Manager - H. Lundbeck A/S. Dinamarca Roberto Arzaba Ramos - Coordinador del Área de Acceso Estratégico Institucional - Bayer HealthCare Víctor Huggo Córdova Pluma - Presidente - Colegio de Medicina Interna de México
12.50	Practicas globales de HEOR para mejorar las estrategias de Acceso Cambios en las estrategias de acceso a mercado Herramientas de HEOR para mejorar el acceso Evidencia basada en la realidad Vanesa Leyva - Senior Consultant - IMS Health
13.25	Comida - 1 hora
14.30	Reformas en Salud en Europa: Cómo enfrentar los cambios desde la perspectiva de acceso al mercado Características generales de pagadores en Europa Cambios regulatorios en los 5 principales mercados en Europa (U.K., España, Italia, Alemania y Francia) Regulación de genéricos en Europa ¿Cómo afectan estos cambios a las estrategias de acceso a mercado? Retos y desafíos para lograr estrategias exitosas de acceso Ernesto Mayen Herrera - Value Communication Market Access Manager - H. Lundbeck A/S.Dinamarca
15.05	Cómo están comprando las instituciones públicas en México y cómo lograr una mejor demanda Cuáles son los diferentes esquemas que siguen las instituciones del gobierno para la compra de medicamentos Por qué es importante escuchar las necesidades y objetivos del gobierno para así crear un acceso al mercado exitoso, creando alianzas entre las instituciones del sector público y la industria farmacéutica Guadalupe Palestino - Gerente Nacional de Ventas Gobierno - Janssen México
15.40	Descanso para Café, Networking y Expo
16.10	Taller: Analice cómo construir el estudio farmacoeconómico para el dossier de sometimiento a cuadro básico de acuerdo al nuevo reglamento del Consejo de Salubridad General. Escuche casos reales y experiencias de empresas como GlaxoSmithKline, Bristol-Myers Squibb y Pfizer.Contenido del Taller: Uso de la Guía para la Conducción de Estudios de Evaluación Económica Revisión del dossier con la Guía de Evaluación de Insumos para la Salud Particularidades del reglamento interno del Consejo de Salubridad Ponentes: Pablo Anaya Gómez Montenegro - Gerente de Economía de la Salud - GlaxoSmithKline Ariadna Juárez García, PhD - Directora Asociada para HEOR Global, Mercados Prioritarios - Bristol-Myers Squibb Rosa María Galindo - Gerente de Farmacoeconmía - Pfizer
17.30	Panel de Discusión: Procesos y complicaciones de Market Access en un mercado emergente ¿Qué se necesita para tener un exitoso market access y qué dará una plataforma de valor a la industria y al país? Estrategias para lograr la inclusión de medicamentos y escuche los problemas más comunes en la industria Cómo convencer y demostrar al gobierno que se puede ser socios en el tratamiento para beneficiar a la población Descubra cómo trabajar cerca de los tomadores de decisiones con modelos innovadores de acceso que muestran las ventajas que tienen las moléculas respecto a terapias actuales y el impacto en sus presupuestos y la población Moderador: Julio Querol - Market Access Manager - UCB México Eric Del Villar - Director de Productos Diversificados para América Latina - Merck Sharp &Dohme Ana Cecilia Polanco Ponce - Directora Médica - AstraZeneca Eduardo Jiménez Leyva - Former CH - Ethics Regulatory Affairs Manager - Merck Louise Batchelder - Presidente Ejecutiva/CEO - Synelog Mexico SC
18.15	Brindis de Bienvenida - Networking (1 hora). Fin del día 1
1 Día 2 Día Comienzo
Congreso Market Access y Oportunidades con el Gobierno México Eyeforpharma Segundo día - 29 de Marzo
8.00	Registro y Café - Networking y Expo
8.45	Saludo de bienvenida de la maestra de ceremonias - Edith Arely Lemus Carmona - Gerente de Economía de la Salud - Novartis
Sesión 3: Economía de la Salud, Farmacoeconomia y Panorama de las instituciones de salud pública
9.00	Modelos de Pricing y su impacto en el acceso a la salud en México: Analice qué se está haciendo en la industria actualmente y sus alcances Comprenda cómo los modelos de pricing y los escenarios en los que se incluyen afectan las negociaciones comerciales y el acceso a la salud en México Modelos y Modelajes: Sus usos y su alineación a la necesidad de nuestro sistema de salud Examine cómo están impactando los modelos de "pago por servicio" en las instituciones Dr. Miguel Angel de León y Miranda - Gerente de Economía de la Salud y Acceso a Mercados - Asuntos Corporativos - Sanofi México
9.35	Análisis del nuevo reglamento para la Inclusión de Medicamentos al Cuadro Básico - Perspectiva del Consejo de Salubridad General Análisis de cómo ha funcionado el nuevo reglamento - ¿Cuáles han sido los retos, el impacto y los obstáculos? Cómo ha mejorado el tiempo en la inclusión y cuáles han sido los beneficios tanto para los laboratorios como para el Consejo Expectativas del Consejo de Salubridad General sobre la industria farmacéutica y las nuevas tecnologías ¿Cómo mejorar la evidencia, la eficiencia y la transparencia para la inclusión de medicamentos? Dr. David Kershenobich Stalnikowitz - Secretario - Consejo de Salubridad General
10.10	Panel de Discusión: Procesos de inclusión de los medicamentos en el cuadro básico y catálogo de medicamentos ¿Cuáles son los resultados del nuevo reglamento del cuadro básico del Consejo de Salubridad General? - Análisis de los resultados, soluciones y siguientes pasos Procesos de inclusión: Análisis de los tiempos de la inclusión de los medicamentos y cómo se puede hacer este proceso más eficaz Escuche casos de éxito de cómo presentar la documentación para lograr una inclusión eficaz y generar el desplazamiento de su medicamento en relación al nuevo reglamento Perspectiva de los laboratorios y el Consejo de Salubridad General sobre la nueva regulación del cuadro básico en la industria Forma de inclusión de las enfermedades catastróficas y sus retos más importantes Moderador: Luis González Michaca - Sr. Manager Health Economics and Market Access - Latin America Region - Janssen Dr. Pedro Rizo Ríos - Director General Adjunto de Priorización - Consejo de Salubridad General Dra. Silvia Guzmán Vázquez - Gerente Médico Oncología - Roche Adolfo Hernández - Gerente Senior de Planeación de Acceso - Janssen Edith Arely Lemus Carmona - Gerente de Economía de la Salud - Novartis Dr. Luis Fernando Hernández Lezama - Presidente y CEO - Cuallyserv
10.55	Descanso para Café, Networking y Expo
11.30	Avances, perspectiva y retos en la legislación en cuestión de investigación clínica En dónde se encuentra la investigación clínica en México a nivel internacional y qué falta por hacer Iniciativa creada por la Cámara de Diputados en relación a la aprobación del protocolo de COFEPRIS Entienda cuáles son los retos que se enfrentan en México y cómo mejorarlos para que los médicos entreguen su principal inquietud IMSS e ISSSTE en los protocolos de investigación Dra. Gabriela Dávila-Loaiza - Directora de Investigación Clínica - Pfizer
12.05	Análisis de estrategias de Farmacoeconomía para un mejor acceso Cómo podemos lograr un incremento del soporte y manejo farmacoeconomico en las negociaciones con el gobierno, OPD´s y grandes centros de compra Análisis de cómo los estudios farmacoeconomicos ayudan a el gobierno a conocer mejor la situación actual de la población y las terapias disponibles Descubra cómo la farmacoeconomía puede ayudar a generar acceso y demanda Edith Arely Lemus Carmona - Gerente de Economía de la Salud - Novartis
12.40	Medicamentos de Alta Especialidad: Planes estratégicos para realizar la inclusión y garantizar también el desplazamiento Barreras para la aceptación de drogas huérfanas en el sector público: Mitos, realidades y su impacto presupuestal Panorama de cómo incluir una droga de alta especialidad eficazmente y comprobar que el coste-efectividad es más alto y beneficiará al mercado público de medicamentos y a la misma población Jorge Guzmán - Director Asociado de Acceso a Mercados - Bristol Myers Squibb
13.15	Asociación Ale: Análisis de sus iniciativas para incidir en las políticas públicas y beneficiar a la población Perspectiva de lo que esta asociación ha logrado en los últimos 7 años y su impacto en las iniciativas públicas de salud en beneficio de la población Participación conjunta de la sociedad civil organizada, iniciativa privada y gobierno que permita lograr acceso y cobertura universal de calidad para los pacientes Explore cómo esta asociación ha logrado un exitoso acceso conforme a la toma de decisiones del gobierno Lic. Carlos A. Castro - Presidente Ejecutivo - Asociación ALE, IAP
13.50	Comida - 1 hora
14.50	Panel de Discusión: Farmacoeconomía antes y después de la inclusión de los medicamentos en el cuadro básico Pasos a seguir antes de la inclusión de medicamentos en el cuadro básico Qué tipos de estudios clínicos- económicos se recomendarían cuando el producto esté en el cuadro básico: ¿Estudios de la vida real o análisis de bases secundarias? Qué aportaría esta información para el gobierno, consultores, industria farmacéutica e instituciones académicas Herman Soto Molina - Director de CCES - Consultoría y Capacitación de la Eficiencia en Salud Dra. Silvia Guzmán Vázquez - Gerente Médico Oncología - Roche Dra. Mariel Pizarro Castellanos - Hospital Infantil de México Federico Gómez
Sesión 4: Grupo de Pacientes y Asociaciones: Su visión de la industria, su influencia y la mejor manera para formar sociedades con la industria farmacéutica
15.25	La importancia de los grupos de pacientes y su impacto en las estrategias del gobierno y los laboratorios Explore cómo los grupos de pacientes influyen en la toma de decisiones del gobierno Analice su aportación y propósito en la industria y cómo puede asociarse con ellos Escuche un caso real exitoso y su impacto con un grupo de pacientes para lograr un mejor acceso a los sistemas del Gobierno por medio de un laboratorio Bertrand Baron - Director General - Sanofi México
16.00	Instituto Nacional de Cancerología (INCAN): Análisis de su rol y visión Su rol y la mejor manera de trabajar con la industria farmacéutica Incertidumbre y análisis de lo que va a pasar con los productos Visión actual y de los próximos tres años Dr. Luis Alonso Herrera Montalvo - Director de Investigación - Instituto Nacional de Cancerología
16.35	Descanso para Café, Networking y Expo
16.50	Conozca los avances y la importancia del Consejo de Ética y Transparencia de la Industria Farmacéutica (CETIFARMA) en México Descubra los principales propósitos de esta institución y sus logros hasta el momento Principales motivos para que los laboratorios se asocien a CETIFARMA y sus beneficios tanto para los laboratorios como para el desarrollo sustentable del mercado y de la sociedad Analice los principales retos en la industria en relación a la fomentación y difusión del código de ética Dr. Carlos Campillo Serrano - Presidente - CETIFARMA Dr. Juan Francisco Millán Soberanes - Director Fundador - CETIFARMA
17.25	Perspectivas del Sistema de Protección Social en Salud en la próxima década Origines del Seguro Popular Principales resultados obtenidos Principales retos y perspectivas Mtro. David García Junco Machado - Comisionado Nacional De Protección Social en Salud
18.00	COFEPRIS: Panorama de la industria, su rol y los resultados de la renovación de registrosAnálisis del rol de COFEPRIS en la industria farmacéutica y el estatus de la renovación de registros ¿Cuáles son los beneficios de la renovación de registros creado por COFEPRIS? Examine cómo afecta y beneficia al mercado privado y público esta renovación de registros Mejora al marco normativo Mejora organizacional y reforma regulatoria de COFEPRIS Lic. Mikel Andoni Arriola Peñalosa - Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios - Secretaría de Salud, México
18.35	Final del Congreso - Palabras de Agradecimiento

1 Día 2 Día Comienzo

Para más información acerca de este evento, contacte a Mariana Flores Serrano - mflores@eyeforpharma.comTeléfono: +44 207 375 7190.

Eyeforpharma se reserva el derecho de cambiar o modificar los ponentes y/o contenidos anunciados si fuera necesario. Cualquier sustitución o cambio será actualizado en nuestra página web tan pronto como sea posible.

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Testimonios Fue un verdadero honor y privilegio el haber participado en tan prestigiado evento y sobre todo tocar un tema que hoy en América Latina está tomando mucha importancia...La Investigación Clínica. Gabriela Dávila-Loaiza MD - Directora de Investigación Clínica - Pfizer México Es un foro único de actualización en el cual podemos, a través de diversas visiones, identificar prioridades de salud en el país y como poder abordar la solución de acceso a los tratamientos de las mismas, derivado tanto de las conferencias y foros de discusión como por la interacción que se genera con los diversos líderes de opinión que asisten Roberto Arzaba Ramos - Head of Strategic Access Management - Bayer HealthCare La información presentada es muy valiosa para mí y la empresa. Nos da un panorama de la situación del mercado, amplia y de viva voz de los actores más importantes. Porfirio Teyssier - Director de Ventas - CSL Behring Biotherapies for Life Es un foro muy importante para la industria y para todos los componentes de la cadena de comercialización Juan de la Mora - Teva Pharmaceuticals México El temario del congreso estuvo muy bien integrado para tratar los asuntos prioritarios que deben abordarse en forma conjunta por autoridades, industria farmacéutica, legisladores y grupos académicos. El desarrollo del congreso correspondió a la expectativa en su contenido y calidad de los ponentes Nicolás Licona Spínola - Director Ejecutivo - Políticas Integrales de Desarrollo

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