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Agenda da Conferência

Dia 1

7:30

Inscrição e Café – Networking

8:50

Bem-vinda e Observação de abertura:

Cesar Rodrigues Managing Partner Promktg- Marketing Education & Writing

Sessão 1: Trabalhando juntos para o futuro da saúde no Brasil
9:00

Torne-se um especialista em parcerias: PDPs

  • Obtenha uma análise detalhada dos benefícios de parcerias para o desenvolvimento produtivo (PDPs) realizadas no ano passado, tanto financeiramente como para garantir o sucesso futuro dos negócios.
  • Estudo de caso: veja como a parceria rendeu resultados positivos para as partes envolvidas e de que forma os acordos de transferência de tecnologia podem melhorar o seu próprio potencial de acesso.

Silvia Sfeir Director of Corporate & Pharma Novartis

9:30

PDPs: contexto brasileiro e novas perspectivas

  • Uma nova visão sobre como as parcerias público-privadas (PPPs) estão atraindo investidores estratégicos para aumentar o investimento e a eficiência em sistemas públicos de saúde.
  • Estudo de caso: examine exemplos reais de PDPs utilizadas no Brasil que forneceram uma vantagem estratégica para a saúde do consumidor.
  • Perspectiva de cada participante de uma PPP: parceria público-privada: como eles conseguiram alcançar o sucesso?

Dr. David Zylbergeld Neto CEO Biocad Brazil

Daniela Tabak CEO Zalika Group

10:00

Veja como entidades como a TECPAR estão usando parcerias para melhorar o acesso ao mercado

  • Uma olhada nas parcerias no Paraná está melhorando o acesso à medicação para a população.
  • Parcerias são a maneira de garantir sucesso? Os benefícios das parcerias entre o setor público e o privado.

Rodrigo Silveste Gerente do Tecpar Educação Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar)

10:30

Sessão de Polling

10:50

Café & Networking

Sessão 2: Protocolos prontos para desenvolvimento no Brasil
11:20

Painel de debate: O cenário de biossimilares em evolução

  • Participe de uma discussão profunda entre a Anvisa e empresas farmacêuticas sobre como a inclusão no mercado do primeiro biossimilar afetará o cenário da saúde no Brasil.
  • Ouça os desenvolvedores do biossimilar aprovado sobre as perspectivas para essa área do mercado.
  • Devem os biossimilares passar por avaliação de tecnologias em saúde pela Conitec para incorporação no mercado público?

João Transmontano CEO Biolotus Biotech

Adalton G. Ribeiro Diretor Técnico de Farmacovigilância Centro de Vigilância Sanitária (CVS/SES/SP)

Ricardo Garcia Diretor CLAPBio

Ivo Bucaresky Diretor Anvisa

Moderador:

Marcelo Nita Lecturer and researcher HEOR/HTA and Real World Studies FIPE and HAOC

12:10

Produtos de alta complexidade: qual o modelo e as estratégias para aumentar o acesso ao mercado?

  • Impacto e mudanças no mercado brasileiro.
  • Tendências do mercado de produtos de alta complexidade – uma perspectiva da indústria.
  • Estratégias para melhorar o acesso.

Hubert Guarino Diretor-geral Sanofi Pasteur

12:40

Almoço – Networking

14:00

Analisando o cenário econômico e seu impacto na saúde suplementar - Como a ANS deve lidar com isso

  • De que forma a ANS vai buscar garantir o equilíbrio do setor em termos econômicos, sem perder de vista acesso e qualidade?
  • Uma discussão sobre o desenvolvimento de ações para proporcionar a sustentabilidade da saúde suplementar

Leandro Fonseca da Silva Gerente Geral de Acompanhamento das Operadoras e do Mercado ANS

14:30

Painel de debate: Crie sua vantagem competitiva – Aumente o acesso em áreas especializadas do mercado

  • Acrescente uma nova dimensão à sua estratégia de acesso, usando a tomada de decisão multicritérios para doenças raras.
  • Estudo de caso: como o paciente com doença rara tem acesso à medicação na América Latina.
  • Aprenda a criar um plano de ação com base nos modelos internacionais de acesso para o tratamento de doenças raras.

Maria Jose Delgado Fagundes Diretora Interfarma

Regina Prospero Diretora-presidente APMPS-DR

Peter Serafini Regional Market Access Manager LatAm Biogen

Moderador:

João Transmontano CEO Biolotus Biotech

15:15

Recentes alterações na legislação sanitária brasileira e oportunidades criadas

  • Entenda as razões que motivaram as recentes alterações em marcos legais sanitários como a Lei 6.360/76 e o Decreto 79.094/77.
  • Conheça os potenciais impactos positivos que essas alterações podem ter no desempenho da Anvisa e do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.
  • Entenda o que ainda precisa ser feito para se obter melhor desempenho da agência reguladora e os pontos de atenção para o setor regulado.
  • Explore oportunidades de negócios que essas mudanças podem gerar.

Jaime César de Moura Oliveira Head of Regulatory Pricing & Intelligence LatAm Bayer

15:45

Intervalo para café – Networking

Sessão 3: O que os pagadores querem? Lições internacionais e do Brasil
16:15

Será que outros mercados têm a solução para melhorar o acesso no Brasil? Observando a América

  • Lições aprendidas na América: veja como países como os Estados Unidos têm se desenvolvido e como obtêm acesso ao mercado.
  • O que a América pode ensinar a um mercado emergente como o Brasil?
  • Sessão de perguntas e respostas.

Manny Popadimitropoulos, Ph.D Health Outcomes Scientific Leader, Latin America, Global Patient Outcomes & Real World Evidence. Assistant Professor University of Toronto Eli Lilly

17:15

Brinde de boas-vindas e Networking

Dia 2

7:30

Inscrição e Café – Networking

8:30

Bem-vinda e Observação de abertura

Marcelo Nita Lecturer and researcher HEOR/HTA and Real World Studies FIPE and HAOC

Sessão 4: A oportunidade de dados e tecnologia
8:40

Uma visão sobre a análise de decisão multicritério (MCDA) e como ela pode ajudar o seu trabalho em acesso

  • Como e quais análises de decisão multicritério podem dar suporte a decisões em acesso ao mercado.
  • Usando o interesse mundial pela MCDA para facilitar a aprovação de reembolso de novos medicamentos.

Gabriela Tannus Senior Partner Axia.Bio

9>10

Como revelar o poder dos dados de estudos clínicos

  • Descubra como os estudos clínicos podem facilitar o acesso ao mercado e serem incorporados à sua estratégia para obter melhores resultados nas solicitações junto às agências reguladoras.
  • Qual a importância de mensurá-los economicamente e satisfazer planos de saúde?

Cristina Nunes Ferreira Health Economics and Outcomes Research & Pricing Manager Pfizer

9:40

Painel de debate: Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS): o problema e os desafios decorrentes de entrar na cobertura do SUS

  • Barreiras à incorporação de tecnologias recentes: a questão do valor agregado duvidoso (econômica) e da incerteza quanto à segurança (racional). Como lidar com cada uma delas?
  • Saiba como identificar os desafios da ATS no mercado brasileiro e como superá-los antes que se tornem um problema.
  • Para onde vai o desenvolvimento das ATS nos próximos cinco anos?

M. Beatriz Coutinho Associate Director, HTA, Economic and Pricing MSD

Marcelo Nita Lecturer and researcher HEOR/HTA and Real World Studies FIPE and HAOC

Prof. Henry Dan Kiyomoto Pesquisador, professor, Instituto Vita Universidade São Judas Tadeu

Moderador:

Wilson Follador Director of Healthcare Economics Medatronic

10:20

Intervalo para Café – Networking

Sessão 5: O cenário de acesso no Brasil- Onde estamos e aonde podemos ir?
10:50

Painel de debate: Como desenvolver melhores relações com municípios e estados

  • Compreenda o que diferentes municípios e estados precisam de você para formar uma parceria de trabalho coesa.
  • Desenvolva uma compreensão mais clara das barreiras para a inclusão de produtos em âmbitos municipal e estadual, bem como a estratégia vencedora para superá-las.
  • Perguntas e respostas: painel de estados – representantes de diferentes estados discutem o que necessitam da indústria farmacêutica e como aumentar a probabilidade de êxito

Diana Ferraz Loos Gerente de Acesso Público Eli Lilly

Dr. David Zylbergeld Neto CEO Biocad Brazil

11:30

Painel de debate: O que a indústria farmacêutica pode fazer para melhor atender às necessidades de planos de saúde e associações de pacientes?

  • Ouça representantes de planos de saúde e associações de pacientes numa discussão sobre como a indústria farmacêutica está conseguindo atender às suas necessidades.
  • Saiba como a indústria farmacêutica pode trabalhar melhor com planos de saúde e associações para atingir autênticos “ganha-ganha”.

Fabio de Souza Abreu CEO AxisMed

Regina Prospero Diretora-presidente APMPS-DR

Dr. Rodrigo Rizek Schultz Diretor cientifico Abraz

Moderador:

Silvia Sfeir Director of Corporate & Pharma Novartis

12:00

Almoço - Networking

13.30

Mesas Redondas

14:50

Intervalo para Café – Networking

15:10

Judicialização: informações detalhadas sobre um fenômeno brasileiro e como isso pode afetar seu negócio

  • Análise das consequências da judicialização nas saúdes pública e privada.
  • Desafios e oportunidades para o acesso ao mercado brasileiro através da judicialização.
  • Estudo de casos controvertidos: entenda as recentes medidas adotadas pelo estado de São Paulo em razão de supostas fraudes e ilegalidades no fornecimento de produtos por judicialização.

Anderson Ribeiro Nascimento Partner Provedel Advogados

Mauricio Joffily P. C. Pinheiro Head International Counsel Latin America- Sr. Legal Director Shire Pharmaceuticals

15:40

Economia da saúde: cada vez mais um fator crítico de sucesso na saúde brasileira

  • Examine por que é importante desenvolver uma estratégia de acesso ao mercado que inclua uma compreensão sólida da economia da saúde para alcançar melhores resultados.
  • Um olhar sobre como a farmacoeconomia pode funcionar como ferramenta de acesso ao mercado.
  • Aproveite todo o potencial de valor da economia da saúde em suas estratégias de acesso ao mercado através de uma melhor interação entre suas equipes de acesso, regulatória e comercial.

Erico V. S. Carmo HEOR Manager UCB

16:10

Fim Do Congresso

Dia 1

7:30

Inscrição e Café – Networking

8:50

Bem-vinda e Observação de abertura:

Cesar Rodrigues Managing Partner Promktg- Marketing Education & Writing

Sessão 1: Trabalhando juntos para o futuro da saúde no Brasil
9:00

Torne-se um especialista em parcerias: PDPs

  • Obtenha uma análise detalhada dos benefícios de parcerias para o desenvolvimento produtivo (PDPs) realizadas no ano passado, tanto financeiramente como para garantir o sucesso futuro dos negócios.
  • Estudo de caso: veja como a parceria rendeu resultados positivos para as partes envolvidas e de que forma os acordos de transferência de tecnologia podem melhorar o seu próprio potencial de acesso.

Silvia Sfeir Director of Corporate & Pharma Novartis

9:30

PDPs: contexto brasileiro e novas perspectivas

  • Uma nova visão sobre como as parcerias público-privadas (PPPs) estão atraindo investidores estratégicos para aumentar o investimento e a eficiência em sistemas públicos de saúde.
  • Estudo de caso: examine exemplos reais de PDPs utilizadas no Brasil que forneceram uma vantagem estratégica para a saúde do consumidor.
  • Perspectiva de cada participante de uma PPP: parceria público-privada: como eles conseguiram alcançar o sucesso?

Dr. David Zylbergeld Neto CEO Biocad Brazil

Daniela Tabak CEO Zalika Group

10:00

Veja como entidades como a TECPAR estão usando parcerias para melhorar o acesso ao mercado

  • Uma olhada nas parcerias no Paraná está melhorando o acesso à medicação para a população.
  • Parcerias são a maneira de garantir sucesso? Os benefícios das parcerias entre o setor público e o privado.

Rodrigo Silveste Gerente do Tecpar Educação Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar)

10:30

Sessão de Polling

10:50

Café & Networking

Sessão 2: Protocolos prontos para desenvolvimento no Brasil
11:20

Painel de debate: O cenário de biossimilares em evolução

  • Participe de uma discussão profunda entre a Anvisa e empresas farmacêuticas sobre como a inclusão no mercado do primeiro biossimilar afetará o cenário da saúde no Brasil.
  • Ouça os desenvolvedores do biossimilar aprovado sobre as perspectivas para essa área do mercado.
  • Devem os biossimilares passar por avaliação de tecnologias em saúde pela Conitec para incorporação no mercado público?

João Transmontano CEO Biolotus Biotech

Adalton G. Ribeiro Diretor Técnico de Farmacovigilância Centro de Vigilância Sanitária (CVS/SES/SP)

Ricardo Garcia Diretor CLAPBio

Ivo Bucaresky Diretor Anvisa

Moderador:

Marcelo Nita Lecturer and researcher HEOR/HTA and Real World Studies FIPE and HAOC

12:10

Produtos de alta complexidade: qual o modelo e as estratégias para aumentar o acesso ao mercado?

  • Impacto e mudanças no mercado brasileiro.
  • Tendências do mercado de produtos de alta complexidade – uma perspectiva da indústria.
  • Estratégias para melhorar o acesso.

Hubert Guarino Diretor-geral Sanofi Pasteur

12:40

Almoço – Networking

14:00

Analisando o cenário econômico e seu impacto na saúde suplementar - Como a ANS deve lidar com isso

  • De que forma a ANS vai buscar garantir o equilíbrio do setor em termos econômicos, sem perder de vista acesso e qualidade?
  • Uma discussão sobre o desenvolvimento de ações para proporcionar a sustentabilidade da saúde suplementar

Leandro Fonseca da Silva Gerente Geral de Acompanhamento das Operadoras e do Mercado ANS

14:30

Painel de debate: Crie sua vantagem competitiva – Aumente o acesso em áreas especializadas do mercado

  • Acrescente uma nova dimensão à sua estratégia de acesso, usando a tomada de decisão multicritérios para doenças raras.
  • Estudo de caso: como o paciente com doença rara tem acesso à medicação na América Latina.
  • Aprenda a criar um plano de ação com base nos modelos internacionais de acesso para o tratamento de doenças raras.

Maria Jose Delgado Fagundes Diretora Interfarma

Regina Prospero Diretora-presidente APMPS-DR

Peter Serafini Regional Market Access Manager LatAm Biogen

Moderador:

João Transmontano CEO Biolotus Biotech

15:15

Recentes alterações na legislação sanitária brasileira e oportunidades criadas

  • Entenda as razões que motivaram as recentes alterações em marcos legais sanitários como a Lei 6.360/76 e o Decreto 79.094/77.
  • Conheça os potenciais impactos positivos que essas alterações podem ter no desempenho da Anvisa e do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.
  • Entenda o que ainda precisa ser feito para se obter melhor desempenho da agência reguladora e os pontos de atenção para o setor regulado.
  • Explore oportunidades de negócios que essas mudanças podem gerar.

Jaime César de Moura Oliveira Head of Regulatory Pricing & Intelligence LatAm Bayer

15:45

Intervalo para café – Networking

Sessão 3: O que os pagadores querem? Lições internacionais e do Brasil
16:15

Será que outros mercados têm a solução para melhorar o acesso no Brasil? Observando a América

  • Lições aprendidas na América: veja como países como os Estados Unidos têm se desenvolvido e como obtêm acesso ao mercado.
  • O que a América pode ensinar a um mercado emergente como o Brasil?
  • Sessão de perguntas e respostas.

Manny Popadimitropoulos, Ph.D Health Outcomes Scientific Leader, Latin America, Global Patient Outcomes & Real World Evidence. Assistant Professor University of Toronto Eli Lilly

17:15

Brinde de boas-vindas e Networking

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Lista completa de palestrantes - Programa para as sessões – Quem são os participantes?

Dia 2

7:30

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8:30

Bem-vinda e Observação de abertura

Marcelo Nita Lecturer and researcher HEOR/HTA and Real World Studies FIPE and HAOC

Sessão 4: A oportunidade de dados e tecnologia
8:40

Uma visão sobre a análise de decisão multicritério (MCDA) e como ela pode ajudar o seu trabalho em acesso

  • Como e quais análises de decisão multicritério podem dar suporte a decisões em acesso ao mercado.
  • Usando o interesse mundial pela MCDA para facilitar a aprovação de reembolso de novos medicamentos.

Gabriela Tannus Senior Partner Axia.Bio

9>10

Como revelar o poder dos dados de estudos clínicos

  • Descubra como os estudos clínicos podem facilitar o acesso ao mercado e serem incorporados à sua estratégia para obter melhores resultados nas solicitações junto às agências reguladoras.
  • Qual a importância de mensurá-los economicamente e satisfazer planos de saúde?

Cristina Nunes Ferreira Health Economics and Outcomes Research & Pricing Manager Pfizer

9:40

Painel de debate: Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS): o problema e os desafios decorrentes de entrar na cobertura do SUS

  • Barreiras à incorporação de tecnologias recentes: a questão do valor agregado duvidoso (econômica) e da incerteza quanto à segurança (racional). Como lidar com cada uma delas?
  • Saiba como identificar os desafios da ATS no mercado brasileiro e como superá-los antes que se tornem um problema.
  • Para onde vai o desenvolvimento das ATS nos próximos cinco anos?

M. Beatriz Coutinho Associate Director, HTA, Economic and Pricing MSD

Marcelo Nita Lecturer and researcher HEOR/HTA and Real World Studies FIPE and HAOC

Prof. Henry Dan Kiyomoto Pesquisador, professor, Instituto Vita Universidade São Judas Tadeu

Moderador:

Wilson Follador Director of Healthcare Economics Medatronic

10:20

Intervalo para Café – Networking

Sessão 5: O cenário de acesso no Brasil- Onde estamos e aonde podemos ir?
10:50

Painel de debate: Como desenvolver melhores relações com municípios e estados

  • Compreenda o que diferentes municípios e estados precisam de você para formar uma parceria de trabalho coesa.
  • Desenvolva uma compreensão mais clara das barreiras para a inclusão de produtos em âmbitos municipal e estadual, bem como a estratégia vencedora para superá-las.
  • Perguntas e respostas: painel de estados – representantes de diferentes estados discutem o que necessitam da indústria farmacêutica e como aumentar a probabilidade de êxito

Diana Ferraz Loos Gerente de Acesso Público Eli Lilly

Dr. David Zylbergeld Neto CEO Biocad Brazil

11:30

Painel de debate: O que a indústria farmacêutica pode fazer para melhor atender às necessidades de planos de saúde e associações de pacientes?

  • Ouça representantes de planos de saúde e associações de pacientes numa discussão sobre como a indústria farmacêutica está conseguindo atender às suas necessidades.
  • Saiba como a indústria farmacêutica pode trabalhar melhor com planos de saúde e associações para atingir autênticos “ganha-ganha”.

Fabio de Souza Abreu CEO AxisMed

Regina Prospero Diretora-presidente APMPS-DR

Dr. Rodrigo Rizek Schultz Diretor cientifico Abraz

Moderador:

Silvia Sfeir Director of Corporate & Pharma Novartis

12:00

Almoço - Networking

13.30

Mesas Redondas

14:50

Intervalo para Café – Networking

15:10

Judicialização: informações detalhadas sobre um fenômeno brasileiro e como isso pode afetar seu negócio

  • Análise das consequências da judicialização nas saúdes pública e privada.
  • Desafios e oportunidades para o acesso ao mercado brasileiro através da judicialização.
  • Estudo de casos controvertidos: entenda as recentes medidas adotadas pelo estado de São Paulo em razão de supostas fraudes e ilegalidades no fornecimento de produtos por judicialização.

Anderson Ribeiro Nascimento Partner Provedel Advogados

Mauricio Joffily P. C. Pinheiro Head International Counsel Latin America- Sr. Legal Director Shire Pharmaceuticals

15:40

Economia da saúde: cada vez mais um fator crítico de sucesso na saúde brasileira

  • Examine por que é importante desenvolver uma estratégia de acesso ao mercado que inclua uma compreensão sólida da economia da saúde para alcançar melhores resultados.
  • Um olhar sobre como a farmacoeconomia pode funcionar como ferramenta de acesso ao mercado.
  • Aproveite todo o potencial de valor da economia da saúde em suas estratégias de acesso ao mercado através de uma melhor interação entre suas equipes de acesso, regulatória e comercial.

Erico V. S. Carmo HEOR Manager UCB

16:10

Fim Do Congresso

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