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Ponentes

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Senador Ernesto Saro Boardman
Senador Ernesto Saro Boardman
Presidente de la Comisión de Salud
LXI Legislatura del Senado de la República Tema de la Presentación Perspectiva y análisis de las reformas recientes en materia de salud y los retos en México para lograr acceso a las instituciones del sector público

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Nombre: Ernesto Saro Boardman

Actualmente es Senador de la República por el Estado de Coahuila para el periodo de 2006 a 2012.

Presidente de la Comisión de Salud del Senado, e integrante de las comisiones de: Desarrollo Municipal, Desarrollo Urbano y Ordenación Territorial, Relaciones Exteriores Organizaciones No Gubernamentales.

CURRICULUM VITAE

Nació el 25 de julio de 1950. Titulado de  la carrera de Ingeniero Químico Administrador en el Instituto Tecnológico de Estudios Superiores de Monterrey (ITESM) 1967-1972.

Ha sido Diputado federal en la LVIII legislatura de 2000-2003, donde participó como Secretario de la Comisión de Seguridad Social e integrante de la Comisión de Salud.

Presidente Municipal de Ramos Arizpe, Coahuila, en dos ocasiones: 1997-1999 y 2003-2005.

Consejero Nacional del Partido Acción Nacional 2001- 2007; y Consejero Estatal en Coahuila del año 2000 a la fecha;

Profesionalmente, se desempeñó en áreas directivas y como empresario del ramo farmacéutico.
David García Junco Machado
Mtro. David García Junco Machado
Comisionado Nacional De Protección Social en Salud Tema de la Presentación Perspectivas del Sistema de Protección Social en Salud en la próxima década

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COMISIONADO DE PROTECCIÓN SOCIAL EN SALUD

Conduce, bajo la coordinación de la Secretaría de Salud, la política nacional de protección social en salud y el plan estratégico de desarrollo del Sistema de Protección Social en Salud, coordina los programas del Seguro Popular; Seguro Médico para una Nueva Generación; y Embarazo Saludable.

El 28 de septiembre de 2011, por instrucciones del Presidente de la República, Felipe Calderón Hinojosa, el Secretario de Salud, Salomón Chertorivski Woldenberg le dio posesión como Comisionado de Protección Social en Salud.

Es Licenciado en Administración Pública por El Colegio de México y egresado de la Maestría en Política Pública de la Universidad de Chicago. Antes de ser nombrado Comisionado se desempeñaba como Secretario Técnico del Gabinete Social en la Oficina de la Presidencia de la República, brindando asesoría al Ejecutivo Federal en temas de política social y combate a la pobreza.

Fue consultor de Mckinsey y también trabajó como Asesor en el Banco Mundial en materia de política y desarrollo social. Como funcionario de la administración pública federal ha trabajado en los sectores de Educación, Desarrollo Social, y Salud. Hasta febrero de 2011 ocupó el puesto de Director General de Afiliación y Operación de la Comisión Nacional de Protección Social en Salud.

El Maestro Garcia-Junco se ha desempeñado como profesor en distintas instituciones de educación superior como el Centro de Investigación y Docencia Económicas (CIDE), la Universidad Iberoamericana, entre otras. Fue Director de la Maestría en Administración Pública en el CIDE y sus publicaciones se han centrado sobre la política social en México y los programas de combate a la pobreza.

Datos de contacto:
Dr. David Kershenobich Stalnikowitz
Dr. David Kershenobich Stalnikowitz
Secretario
Consejo de Salubridad GeneralTema de la PresentaciónAnálisis del nuevo reglamento para la Inclusión de Medicamentos al Cuadro Básico - Perspectiva del Consejo de Salubridad General

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EDUCACION

  • Grado en Medicina: Universidad Nacional Autónoma de México. 1959-1963.
  • Internado: Hospital North York Branson. Toronto, Canadá. 1964.
  • Medicina Interna: Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán”, Facultad de Medicina. UNAM. México. 1966-1968.
  • Especialidad de Gastroenterología. Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán”. Facultad de Medicina. UNAM.  México. 1969-1970.
  • Especialidad en Hepatología. Royal Free Hospital. Londres Inglaterra. 1971-1974.
  • Doctorado en Medicina. Royal Free Hospital, Universidad de Londres, Londres Inglaterra. 1975.

NOMBRAMIENTOS

  • Profesor de la Especialidad de Gastroenterología. Universidad Nacional Autónoma de México 1975.
  • Miembro de la Academia Nacional de Medicina. 1986.
  • Investigador Nivel III. Sistema Nacional de Investigadores. 1995.
  • Premio de Investigación “Miguel Otero Arce” 1996.
  • Jefe del Departamento de Gastroenterología. Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán”. 1996-2003.
  • Ex-presidente de la Asociación Internacional para el Estudio del Hígado (IASL) 2000-2002.
  • Expresidente de las Asociación Mexicana de Hepatología. 1986-1987
  • Expresidente de las Asociación Medicina Interna de México. 1989-1990
  • Expresidente de las Asociación Medicina de Gastroenterología. 1992-1993
  • Premio de la Excelencia Universal “René Casinn” Mayo 2004
  • Profesor Titular “C” de tiempo completo. Departamento de Medicina Experimental. Facultad de Medicina. UNAM 2004.
  • Miembro de la Junta de Gobierno. Universidad Nacional Autónoma de México. 2005.
  • Miembro Dictaminador del Area II, Medicina y Ciencias de la Salud. Sistema Nacional de Investigadores 2005.
  • Profesor Titular “C” Tiempo completo. Departamento de Medicina Experimental.  Facultad de Medicina. UNAM  (2004 a Marzo 2009)
  • Miembro de la Junta de Gobierno. UNAM (2005 a la fecha)
  • Miembro del Comité Académico de Educación Médica de Posgrado.  Facultad de Medicina. División de Estudios de posgrado. UNAM (2005 a la fecha)
  • Miembro del Comité Académico de Gastroenterología. UNAM  (2005 a la fecha)
  • Profesor en la licenciatura de Biomédicas. Instituto de Biomédicas y Facultad

de Medicina. UNAM (2008)

  • Representante de la UNAM a la Junta de Gobierno del Instituto Nacional de 

Cancerología (2008)

  • Director de la Dirección de Investigación del Hospital General de México (2009-2011)
  • Vocal de la Junta de Gobierno Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán”. (2009 a la fecha).
  • Presidente  de la Academia Nacional de Medicina (2009 a la fecha)
  • Miembro Emérito del SNI  (2009 – a la fecha)
  • Secretario del Consejo de Salubridad General (2011 – a la fecha)

PUBLICACIONES

  • Artículos originales: 170
  • Citas en la literatura Médica: 1936
  • Editoriales y capítulos en libros: 70,  Libros: 2
  • Tesis dirigidas: 23
  • Licenciatura: 9
  • Especialidad: 2
  • Maestría 6
  • Doctorado: 6
  • Patentes Registradas: 2
Master Mikel Arriola Peñalosa
Lic. Mikel Andoni Arriola Peñalosa
Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios
Secretaría de Salud, México Tema de la Presentación COFEPRIS: Panorama de la industria, su rol y los resultados de la renovación de registros

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Mikel Arriola Peñalosa fue designado Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, a partir de marzo de 2011.

Es licenciado en derecho por la Universidad Anáhuac, Maestro en Políticas Públicas y Administración Pública por la London School of Economics and Political Science, así como Maestro en Derecho por la Universidad de Chicago.

De 1997 a 2001 fue pasante y abogado en la práctica privada del derecho. En 2002 fue Coordinador Contencioso de Banrural, hasta 2005 Gerente de Cumplimiento Normativo de la Financiera Rural y después Subdirector Corporativo de la Dirección General de dicho Organismo.

Entre 2007 y hasta 2011 fue asesor del Secretario de Hacienda y Crédito Público, Director General de Planeación de Ingresos, de la Subsecretaría de Ingresos y, Jefe de la Unidad de Legislación Tributaria de la Subsecretaría de Ingresos. 


   
 
Dr. Pedro Rizo Ríos
Dr. Pedro Rizo Ríos
Director General Adjunto de Priorización
Consejo de Salubridad General Panel de Discusión Procesos de inclusión de los medicamentos en el cuadro básico y catálogo de medicamentos

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Médico Cirujano egresado de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Especialidad: Epidemiología Aplicada y Epidemiología Ambiental. Maestría: Administración en Sistemas de Salud. Líneas de Investigación: Metodología de la Investigación, Epidemiología Clínica y Economía de la Salud. Docencia: Profesor de Epidemiología Clínica de la UNAM y 31 actividades docentes. Publicaciones: 7 capítulos en libros y 6 artículos publicados en revistas nacionales e internacionales. Asistencia a Congresos nacionales 15 e internacionales 11. Presentación de trabajos libres y publicados en forma de resumen nacionales 10 e internacionales 12. Integrante de asociaciones: nacionales (2) e internacionales (2).
Rafael Gual Cosío
Rafael Gual Cosío
Director General
CANIFARMAPanel de Discusión Los retos para lograr acceso a las instituciones del sector público: Escuche perspectivas de varios países de esta región, Canadá y Europa

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CANIFARMA
  • Chemical Engineer, graduate from Universidad La Salle, in Mexico City, with over 28 years’ experience in the pharmaceutical sector.
    • Since May 2009, he is the General Director of the National Chamber of Pharmaceutical Industry (CANIFARMA), and also a
    • Counselor for the National Confederation of Mexican Industrial Chambers (CONCAMIN), and
    • Secretary for the Mexican Association of Directors of Applied Research and Technological Development (ADIAT)
    • From January 1998 to April 2009, he was the Executive Director of the Mexican Association of Research Based Pharmaceutical Industry (AMIIF)
  • In this capacity, from 2007 to 2009, he also acted as the
    • Executive Vice President of the Latin American Federation of Pharmaceutical Industry (FIFARMA); and,
    • Counselor for the International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA)
  • From 1989 to 1997, he held several positions in the pharmaceutical industry, mainly as
    • Executive President of the National Association of Pharmaceutical Manufacturers (ANAFAM), and
    • Executive Secretary of the National Association of Veterinary Laboratories (ANALAV)
  • He also worked in several government agencies between 1981 and 1988, as
    • General Director of Medicines of the Interministerial Commission  of the Pharmaceutical Industry (CIFA);
    • Under-director for the Health Industry in the Ministry of Commerce and Industrial Development;
    • Sub-director for Agrochemical Industry in the General Direction of the Ministry of Commerce and Industrial Development;
    • Advisor to the Ministry of Industrial Development
  • He has been a keynote speaker in a number of national and international conferences related to the pharmaceutical industry.
Bertrand Baron
Bertrand Baron
Director General
Sanofi México Tema de la Presentación La importancia de los grupos de pacientes y su impacto en las estrategias del gobierno y los laboratorios

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Bertrand Baron
General Manager, México as of January 1st 2011.

Bertrand has a Masters Degree in Biological and Medical Science from the University of Portiers and a Postgraduate degree in Pharmaceutical Marketing from the Rouen Business School.  He began his career with the Group in 1996 as Product Manager in Venezuela.  He has since worked in different Sales and Marketing positions in Mexico, Europe, and the Middle East & Africa.  In 2004, he took over the Business Unit in México before becoming Managing Director in Venezuela in 2008.
Speaker image coming soon.
Ernesto Mayen
Value Communication Market Access Manager
H. Lundbeck A/S. Dinamarca Tema de la Presentación Reformas en Salud en Europa: Cómo enfrentar los cambios desde la perspectiva de acceso al mercado

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Datos biográficos.
  • Lic. En Economía. Universidad Autónoma Metropolitana – Azcapotzaclo.
  • MSc en Economía de la Salud. The University of York, U.K.
  • Estancia de investigación en Obesidad. Università di Bologna, Italia.
  • Experiencia en Economía de la Salud. COFEPRIS (Secretaría de Salud), México.
  • Experiencia en Economía ambiental, salud y medio ambiente (SEMARNAT), México.
  • Gerente de farmacoeconomía en Abbott Laboratories de México.
  • Colaboración de consultoría IMS-AMIIF. Comisión de Acceso.
  • Gerente de acceso a mercado y comunicación de valor. Lundbeck, Dinamarca.
  • Publicaciones en temas de Economía de la Salud a nivel nacional.
  • Presentación de pósters de investigación. ISPOR capítulo internacional 2010, y capítulo latinoamericano 2011.
Brent Korte
Brent Korte
Director Government Affairs and Health Policy
Janssen Canada
Tema de la Presentación Panorama del Mercado Canadiense, las regulaciones y las políticas de salud: Qué hemos aprendido en Canadá y cómo puede aplicarlo a su trabajo

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Brent Korte was appointed Director, Government Affairs and Health Policy responsible for Western Canada in early 2008. Janssen Inc. is a brand name pharmaceutical company headquartered in Toronto, Canada and a member of the Johnson & Johnson Family of Companies.

Brent began his career with Johnson & Johnson when he joined Janssen Pharmaceutica Inc. in 1993 as sales representative based in Edmonton. Since then he has held sales, marketing and market access roles of increasing responsibility including regional sales manager and government relations manager. During his tenure, Brent has been involved with almost all Janssen pharmaceutical products and has worked closely with all departments in the company.

In his current role as Director of Government Affairs and Health Policy, he is responsible for Western Canada and working closely in obtaining provincial funding and optimal market access for Janssen products in those provinces. In addition, he is responsible for partnering with government in each of the provinces to explore policy solutions in health that benefit the people of the respective province and Johnson and Johnson.

In 2010, Brent worked with the Johnson and Johnson Corporate Office of Science and Technology (COSAT) to establish the Western Canada Innovation Agreement which is collaboration between J&J, Alberta and BC establishing a co-managed fund to explore proof of concept research in the local biotech sector. Brent is an active member of Life science BC and BioAlberta. He is on the BioAlberta policy committee and is also the co-chair of the BioAlberta partnering committee. In addition, Brent is a member of the prairies Rx&D team that has worked closely with their respective provinces serving on subcommittees dealing with value for medicine, product listing agreements and the Alberta Pharmaceutical Strategy among others.

Before joining the Johnson and Johnson, Brent worked for Servier Canada Inc., a pharmaceutical company in Montreal.

Brent holds a Bachelor of Physical Education degree with a major in Administration from the University of Alberta and resides in Spruce Grove, Alberta.
Diego Cortina de la Fuente
Diego Cortina de la Fuente
Regional Market Access Manager LATAM
Bayer HealthCare Tema de la Presentación Excelencia en Advocacy: Escuche un caso real exitoso de Bayer

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Diego Cortina de la Fuente es Médico Cirujano por la Universidad Anáhuac y Maestro en Ciencias por la London school of Economics and London School of Hygiene and Tropical Medicine

Se ha desempeñado como Investigador Residente y Coordinador Ejecutivo de la Iniciativa Regional para LATAM en VIH/SIDA en la Fundación Mexicana para la Salud (FUNSALUD).

Comenzó la carrera en la industria farmacéutica en Roche como Gerente de Epidemiología y Evaluación Económica. Posteriormente, En Abbott México creó la Unidad de Negocios de Acceso a Mercado y Propuesta de valor en donde trabajó por 2 años. Actualmente se desempeña como Gerente de Acceso a Mercado para América Latina en Bayer Healthcare.
Dr. Sergio Ulloa
Dr. Sergio Rolando Ulloa Lugo
Director de Asuntos Externos y Comunicaciones
MSD México Tema de la Presentación El papel de la innovación en México para lograr que la población se privilegie de los beneficios

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Director de Asuntos Externos, Comunicación y Responsabilidad Social de MSD, S.A. de C.V.

Médico cirujano, egresado de la Facultad de Medicina de la UNAM; con especialidad en Inmunológica Básica, Medicina Interna y Reumatología y con postgrado en Administración y Alta Dirección de Empresas en el IPADE; Universidad de Columbia en los EEUU y en el INSEAD en Paris.

En paralelo a la profesión médica, se ha desarrollado en la industria farmacéutica de investigación desde hace 36 años, donde ha colaborado con empresas como Syntex como Asesor Médico Internacional y Director de Investigación, Schering-Plough en esta última empresa, hasta su integración con Merck Sharp & Dohme para formar MSD, ocupó distintas posiciones directivas, tales como: Director Médico, Director Médico de Investigación y Asuntos Regulatorios, Director de Mercadotecnia, Director Comercial y Director General Adjunto.

Creó y dirigió el Centro Internacional de Investigación y Desarrollo Farmacéutico de Schering-Plough en México, dedicado al diseño, desarrollo, fabricación y comercialización de productos para México, Latinoamérica y la Región Asia Pacífico.  Es investigador nacional Grado III del Sistema Nacional de Investigadores y ha sido miembro de la Comisión Revisora en Salud y ha sido miembro de la Junta de Gobierno del CONACYT.

En su cargo actual es responsable del estudio del entorno en todos sus ángulos, establecer prospectiva a usarse en la planeación estratégica derivada en la empresa; vocero general de la compañía en México y representante operativo ante todos los organismos, empresariales de la industria científicos y tecnológicos; así como ante todas las entidades gubernamentales y no gubernamentales.

Fue Presidente del Grupo Farmacéutico Mexicano-Americano – LAWG; Vice-Presidente de la AMIIF (Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica, A.C.) y de la CANIFARMA y Presidente de la ADIAT (Asociación Mexicana de Directivos de la Investigación Aplicada y el Desarrollo Tecnológico, A.C); Presidente del Consejo Consultivo de varias Fundaciones: Comparte Vida y Miembro del Consejo de la Fundación IMSS (Instituto Mexicano del Seguro Social) y miembro de la Comisión Intersecretarial para el Desarrollo de la Innovación en México, que preside la Secretaría de Economía.
Luis González Michaca
Luis González Michaca
Sr. Manager Health Economics and Market Access - Latin America Region Janssen Panel de Discusión Los retos para lograr acceso a las instituciones del sector público: Escuche perspectivas de varios países de esta región, Canadá y Europa

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Con más de  7 años de experiencia  en la Industria Farmacéutica, actualmente encargado del Acceso al Mercado en la Región Latinoamericana en Janssen / Johnson & Johnson, anteriormente fue líder de Acceso para Roche México, en donde también tuvo a cargo el Desarrollo de los Estudios Clínicos Post-comercialización y anteriormente la Gerencia Médica de Nefrología y Trasplantes.

Formación académica en la Facultad de Medicina de la Universidad LaSalle, posteriormente en Medicina Interna y Nefrología  en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán y en Ciencias Médicas en la División de Postgrado de la Facultad de Medicina de la UNAM y en la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota.
Rodolfo Rosas
Dr. Rodolfo Rosas
Oncology LatAm Market Access Executive Director
NovartisTema de la Presentación Medicamentos de Alta Especialidad: Planes estratégicos para realizar la inclusión y garantizar también el desplazamiento

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Speaker Bio Coming Soon
Eric del Villar
Eric del Villar
Director de Productos Diversificados para América Latina
Merck Sharp & DhomePanel de Discusión Procesos y complicaciones de Market Access en un mercado emergente

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Eric Del Villar is the Regional Market Leader for Latin America at MSD.  He has 20 years of experience in the pharma market leading diverse business units including consumer, OTC and Rx. He has strong experience in marketing, sales and product lunch.  During his lead MSD became the indisputable number one leader at the respiratory market.  He also was responsible of developing several strategies that made product number one in their market such as Biometrix, Coopertone Spectra 3, Nasonex, Clarinex and Singulair.  He also had the opportunity to build up business from the ground such as Pharmacia OTC business in Mexico, Business lines for Dermatology at Schering Plough and the integration of the Respiratory Business Unit for MSD.

Eric has a bachelor in Business Administration from ITAM and a Master in Strategy and Innovation Management from the Universidad Autónoma de Barcelona.
Víctor Huggo Córdova Pluma
Víctor Huggo Córdova Pluma
Presidente
Colegio de Medicina Interna de México Panel de Discusión Los retos para lograr acceso a las instituciones del sector público: Escuche perspectivas de varios países de esta región, Canadá y Europa

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  • Médico Cirujano General egresado con la distinción Dr. Gustavo Baz de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México.
  • Especialista en Medicina Interna.
  • Maestría en Medicina, área fisiología digestiva.
  • Ex Médico de Base del Departamento de Medicina Interna del Hospital Gabriel Mancera del Instituto Mexicano del Seguro Social.
  • Ex Jefe del Servicio de Medicina Interna del Hospital General Dr. Manuel Gea González de la Secretaría de Salud.
  • Ex Médico Internista en el Hospital Español de la Ciudad de México.
  • Ex Profesor Adjunto de Introducción a la Clínica de la Facultad Mexicana de Medicina de la Universidad La Salle.
  • Ex Profesor Titular de Nosología de la Facultad Mexicana de Medicina de la Universidad La Salle.
  • Ex Profesor Adjunto de la Especialidad en Medicina Interna de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México.
  • Ex Profesor del Curso de Introducción a la Metodología de la Investigación Clínica de la Unidad de Maestrías en Ciencias Biomédicas de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México.
  • Ex Jefe de área del curso extensión universitaria en la Facultad Mexicana de Medicina de la Universidad La Salle.
  • Ex Jefe de área de las materias básicas y clínicas en la Facultad Mexicana de Medicina de la Universidad La Salle.
  • Ex Jefe de área del internado de pregrado y del servicio social de la Facultad Mexicana de Medicina de la Universidad La Salle.
  • Ex Coordinador del Seminario de Tesis de la Maestría en Bioética de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de México.
  • Ex Coordinador General de la Maestría en Ciencias Médicas de la Escuela de Medicina de la Universidad Anáhuac.
  • Obtuvo el premio al investigador clínico joven de la Asociación de Medicina Interna de México.
  • Obtuvo el premio como investigador clínico a nivel mundial en la Ciudad de Kioto, Japón.
  • En el Colegio de Medicina Interna de México a ocupado el cargo de Secretario General y Vocal de los Comités de Investigación Clínica y Bioética.
  • Desde hace quince años mantiene su Certificación Nacional vigente en el Consejo Mexicano de Medicina Interna avalado por la Academia Nacional de Medicina.
  • En el Instituto Nacional de Cancerología y en el Hospital General Dr. Manuel Gea González fue miembro del Comité de Bioética.
  • Miembro de la Academia Mexicana de Bioética desde hace nueve años.
  • Miembro de la Academia de Ciencias Médicas del Instituto Mexicano de Cultura desde hace tres años.
  • Ha publicado seis libros, es coautor de 23 capítulos en otras obras, como primer autor tanto a nivel nacional como internacional publicó hasta el momento 45 artículos de investigación médica, bioética y filosofía de la medicina.
  • Fundó “Opinión y Pluma Médica” sociedad civil que asesora a Gobiernos Estatales y Municipales, Empresas Farmacéuticas, Industria Editorial, Laboratorios Clínicos, Unidades de Investigación Clínica e Instituciones de Salud Privadas respecto a planes de negocio, asistencia, educación e investigación dentro de sistemas de calidad y adecuado desarrollo bioético.
  • Actualmente se desempeña como Jefe de Posgrado y Vinculación, Titular del Seminario de Metodología de la Investigación y Profesor Invitado de la Especialidad en Medicina Interna de la Facultad Mexicana de Medicina de la Universidad La Salle, así como Profesor Adjunto del Departamento de Historia y Filosofía de la Medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México.
  • Es Médico del Servicio de Medicina Interna y miembro del rol de guardias en el Hospital Ángeles del Pedregal, en el cual es miembro del Consejo Consultivo y Jefe de la División de Investigación Clínica de la misma Institución.
Dr. Alejandro Mohar Betancourt
Dr. Alejandro Mohar Betancourt
Director General
Instituto Nacional de CancerologíaTema de la Presentación Instituto Nacional de Cancerología (INCAN): Análisis de su rol y visión

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El Dr. Alejandro Mohar Betancourt nació en la ciudad de México en 1956. Obtuvo el título de Médico Cirujano por la UNAM en el año 1981.

En 1985 concluyó la especialidad en Anatomía Patológica aprobada por el Consejo Mexicano de Médicos Anatomo-Patólogos.

En 1985 obtuvo una beca de CONACYT para obtener el grado de Maestría y Doctorado en Epidemiología por la Harvard School of Public Health.

En 1990, se incorporó como investigador al Instituto Nacional de Cancerología y en 2003 fue nombrado Director General de esta institución.

Fue Maestro en la Harvard School of Public Health (HSPH) y Research Associate de la misma universidad; a partir de 1991 se incorporó como tutor del Programa de Maestría y Doctorado en Ciencias Médicas y Epidemiología de la UNAM.

Ha publicado 145 trabajos científicos, con 3,000 citas. Se incorporó al Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM en 1998 y es Investigador Titular B con definitividad del Departamento de Genética y Toxicología Ambiental.

En el 2000 obtiene la distinción de Edward Laroque Tinker Visiting Professor por la Universidad de Stanford.

Es nivel III del Sistema Nacional de Investigadores. Pertenece a varias asociaciones científicas nacionales e internacionales, destacan: Academia Nacional de Medicina, Academia Mexicana de Ciencias, Harvard Alumnae Association, American Society of Clinical Oncology.

En junio del 2008, es designado miembro de la Junta de Gobierno de la UNAM. En agosto de 2008 es ratificado Director General del Instituto Nacional de Cancerología de México.

En noviembre 2009 es invitado a ser Integrante del Global Health Strategic Operations Advisory Group de la American Cancer Society.
Ana Cecilia Polanco Ponce
Ana Cecilia Polanco Ponce
Directora Médica
AstraZenecaPanel de Discusión Procesos y complicaciones de Market Access en un mercado emergente

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Médico graduado de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) en 1992

Maestra en Ciencias por la Universidad Nacional Autónoma de México en 2001

Candidato a Doctorado en Ciencias por la Universidad Nacional Autónoma de México actual

Ha sido primer autor o co-autor de más de 30 artículos publicados en diferentes revistas científicas y de difusión de la ciencia. Profesor adjunto de diversos cursos de la Facultad de Medicina y Biología de la UNAM, Co-tutor en la Maestría en Medicina del Instituto Politécnico Nacional y co-director de tesis de maestría.

Se unió a AstraZeneca en 2005 como Gerente Médico del área Cardiovascular también responsable de la creación del departamento de Información Médica. Después de dos años, tomó responsabilidad del departamento de Investigación Clínica y actualmente se desempeña como Directora Médica de AstraZeneca en México.

Es casada y tiene dos hijos varones de 19 y 17 años.
Herman Soto Molina
Herman Soto Molina
Director de CCES
Consultoría y Capacitación de la Eficiencia en SaludPanel de Discusión Farmacoeconomía antes y después de la inclusión de los medicamentos en el cuadro básico

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Maestro en Economía de la Salud, CIDE AC de México; Lic. En Economía Universidad de Costa Rica. Labore para IMSS como Investigador de Economía de la Salud del 2001 al 2003; después trabaje como Gerente de Farmacoeconomía en dos cías farmacéuticas del año 2003 al 2009.

A partir de noviembre del 2009, forme la consultoría Iteliness para brindar servicios de productos en eficacia, efectividad, seguridad y eficiencia de los medicamentos a través de estudios de revisiones sistemáticas, meta-análisis, estudio de evaluación económica completa y análisis de bioestadística. Actualmente estamos trabajando para varias compañías farmacéuticas en el diseño de estudios de estos tipos.

También he tenido una importante vida académica al diseñar un diplomado en Economía de la Salud que se impartió en la Universidad Autónoma del Estado de México, con sede en el Hospital General de la Raza y el Hospital de Especialidades del CMSXXI. También ha participado como ponente en cursos de Farmacoeconomía impartido en la UNAM, IPN y el Colegio Mexicano de Farmacoeconomía.

Como speaker he realizado más de 50 presentaciones de Farmacoeconomía para diferentes cías farmacéuticas y de instituciones de salud pública en México. He escrito dos libros y diferentes artículos de tema en revistas indizadas. También he presentado más de 15 trabajos en diferentes foros nacionales e internacionales del tema de Farmacoeconomía.
Dra. Gabriela Dávila-Loaiza
Dra. Gabriela Dávila-Loaiza
Directora de Investigación Clínica
Pfizer  Tema de la Presentación Avances, perspectiva y retos en la legislación en cuestión de investigación clínica

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La Dra. Gabriela Dávila Loaiza es egresada de la Facultad de Medicina, Universidad La Salle. Realizó la especialidad en Neurología clínica en el Hospital de la Salpétriére en Paris, Francia. Universidad de Paris VI, de 1988 a 1992. Obtuvo el Diploma de Electrofisiología de la Universidad de Paris VI, Francia 1992 – 1993. Se encuentra certificada por el Consejo Mexicano de Neurología. Pertenece al Consejo Mexicano de Neurología AC., a la Academia Mexicana de Neurología, a la Academia Americana de Neurología. Es Miembro Honorario desde 1999 de la Sociedad Francesa de Neurología, fundadora del Colegio Médico La Sallista, miembro de la Asociación Farmacéutica Mexicana, A. C. desde Mayo de 1997.  Ha participado en varios artículos y libros sobre su especialidad y en múltiples congresos en su área. Inicio su carrera en la Industria Farmacéutica desde el 1996 como Gerente de Investigación clínica en Bayer de Mexico, posteriormente fue invitada a trabajar en Pfizer como Gerente Medico en el área de Mercadotecnia, teniendo varios lanzamientos de productos como Spiriva, Vfend y Lyrica. Desde el 2005 se desempeña como Directora del área de Investigación Clínica de Pfizer,. Ha sido reconocida por la revista Expansión durante los tres últimos años como una de las 100 mujeres más influyentes de Mexico.
Roberto Arzaba Ramos
Roberto Arzaba Ramos
Coordinador del Área de Acceso Estratégico Institucional
Bayer HealthCarePanel de Discusión Los retos para lograr acceso a las instituciones del sector público: Escuche perspectivas de varios países de esta región, Canadá y Europa

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M. en C. Roberto Arzaba Ramos
Coordinador del Área de Acceso Estratégico a Mercados
Medicina Especializada & Negocios Institucionales
Bayer de México

Maestría: Maestría en Ciencias I.P.N.
Licenciatura: Química Clínica    
Diplomado: Dirección y desarrollo de negocios (ITAM)
Diplomado: Habilidades Coaching (Universidad Anahuac)
Diplomado: Mercadotecnia (Universidad La Salle)

Tanto mi formación académica como mi desarrollo profesional han estado ligados a la salud, través de lo cual he podido conocer las rutas, muchas veces tortuosas, que los pacientes tienen que seguir desde el diagnóstico hasta su tratamiento, que puede llegarles muy tarde o pueden no recibirlo. He tenido la oportunidad de trabajar en equipos enfocados a resolver estas situaciones. Actualmente tengo bajo mi responsabilidad, el área cuyo principal objetivo es identificar y desarrollar estrategias, en las que se incluyen múltiples stakeholders,  que permitan a los pacientes tener acceso a nuestros medicamentos de manera oportuna, impactando de manera positiva en la salud pública de nuestro país.
QFB. Eduardo Jiménez Leyva
QFB. Eduardo Jiménez Leyva
CH - Ethics Regulatory Affairs Manager
MerckPanel de Discusión Procesos y complicaciones de Market Access en un mercado emergente

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33 años en la industria Farmacéutica, (10) Endo/DuPont Farmacéuticos, (20.5) Bayer y actualmente (2.5) Merck, más de 25 años en Asuntos Regulatorios y 10 en Nuevos Negocios.  Con actividades: Obtención de registros y modificaciones de registros, así como de todos los trámites ante Cofepris para la comercialización dentro de los lineamientos legales de los productos para las unidades de negocio de mi responsabilidad. Seguimiento a los trámites con Cofepris, obtención de citas para el Comité de Moléculas Nuevas, asesoria regulatoria a las diferentes areas de las unidades de negocio. Obtención de nuevos productos a través de licencias, comarketing, desarrollos por terceros, etc., para coordinar el exitoso lanzamiento de los mismos. Enlace de los temas de Patentes y Marcas con casa matriz y los despachos legales en México. Contacto con laboratorios locales para desarrollo de metodos, productos, con licenciantes para obtención de licencias, proveedores de activos y productos genéricos, etc.

Más de 15 años en Docencia en la Facultad de Química de la UNAM,  cátedra de Desarrollo Farmacéutico teoría y laboratorio y actualmente colaborando por varios años en el Diplomado de Administración Farmacéutica en temas de legislación sanitaria.

Ha colaborando profesionalmente con AFM, como Director de Asuntos Regulatorios y de Relaciones Públicas. Con el Colegio Nacional de QFB's México A.C. por varios años en la Comisión de  Responsables Sanitarios de la Industria Farmacéutica, actualmente es Presidente de la misma, colaborando activamente con la COFEPRIS y CANIFARMA en temas de capacitación, asesoría y rezago en trámites. Experto en Farmacopea Nacional de los Estados Unidos Mexicanos.

QFB egresado de la facultad de química de la UNAM, maestría en administración en la UDLA, pendiente de titulación, Diplomado en Farmacia Clínica en la Universidad La Salle, Seminario Modular REFA, Especialista I REFA en el Estudio del Trabajo.

Casado con Estela Alvarez y tres hijo Karla, Eduardo y Alejandra, gusta de correr 5 y 10 km, natación, Karaoke.

   
 
Pablo Anaya Gómez Montenegro
Pablo Anaya Gómez Montenegro
Gerente de Economía de la Salud
GlaxoSmithKline Tema de la Presentación Analice cómo construir el estudio farmacoeconómico para el dossier de sometimiento a cuadro básico de acuerdo al nuevo reglamento del Consejo de Salubridad General.

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  • Gte. de Economía de la Salud en GSK
  • Ing. Biomédico
  • Mtro. en Gestión de Servicios de Salud por la Universidad de New South Wales, Australia
  • Diplomados y cursos en Economía de la Salud, Medicina Basada en Evidencias, Econometría (ITAM), Simulación de Eventos Discretos, Modelos Farmacoeconómicos en Excel (Universitat de Barcelona).
  • Miembro del consorcio latinoamericano de ISPOR y del Colegio Mexicano de Farmacoeconomía
  • Profesor de Simulación de Eventos Discretos
  • Presentaciones de Economía de la Salud en Venezuela, Colombia y en Congresos Internacionales.
  • Más de veinte posters presentados en congresos internacionales, publicaciones y capítulos en libros.
Ariadna Juárez García
Ariadna Juárez García
PhD - Directora Asociada para HEOR Global, Mercados Prioritarios
Bristol-Myers SquibbTema de la Presentación Analice cómo construir el estudio farmacoeconómico para el dossier de sometimiento a cuadro básico de acuerdo al nuevo reglamento del Consejo de Salubridad General.

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Ariadna ingresó a Bristol-Myers Squibb en Octubre del 2007; su posición actual es como directora asociada para HEOR Global, Mercados Prioritarios. Antes de esta posición Ariadna era gerente Sr de Economía de la salud para BMS México, siendo responsable de todas las áreas terapéuticas. Ariadna tiene años de extensa  experiencia en el área de Economía de la Salud. Obtuvo su doctorado (PhD) en esta área en el Imperial College of Science Technology and Medicine (Londres, Reino Unido) en 2005 y su grado de maestría en Economía de la Salud fue otorgado por la Universidad de York (Reino Unido). Ariadna trabajo varios años como investigadora en el Departamento de Economía de las Salud de la universidad de Birmingham, Inglaterra. Como investigadora, Ariadna contribuyó a la toma de decisiones y a la planeación de políticas para NICE (National Institute for Health and Clinical Excellence, UK). Ariadna tiene varias publicaciones relacionadas con modelaje económico en salud, estudios de costos y patrones de tratamiento en revistas científicas de alto impacto.
Rosa María Galindo
Rosa María Galindo
Gerente de Farmacoeconmía
Pfizer Tema de la Presentación Analice cómo construir el estudio farmacoeconómico para el dossier de sometimiento a cuadro básico de acuerdo al nuevo reglamento del Consejo de Salubridad General.

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Rosa María Galindo Suárez, es Economista egresada del Instituto Autónomo de México (ITAM), posee el grado de Maestría en Economía de la Salud y Gestión Sanitaria y un Posgrado en Farmacoeconomía otorgados por la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona, España.

Ha sido consultora para la Evaluación Económica y seguimiento del avance de programas de salud de Banco Mundial en Centroamérica; Asesora en el Comité Científico de COFEPRIS, así como del Consejo de Salubridad General.

Actualmente se desempeña como Outcomes Research Manager en Pfizer, además de Secretaria General del Capitulo Mexicano de ISPOR.
Dr. Miguel Angel de León y Miranda
Dr. Miguel Angel de León y Miranda
Gerente de Economía de la Salud y Acceso a Mercados - Asuntos Corporativos
Sanofi MéxicoTema de la Presentación Modelos de Pricing y su impacto en el acceso a la salud en México: Analice qué se está haciendo en la industria actualmente y sus alcances

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Médico Cirujano por la Universidad la Salle, con estudios de Maestría en Administración en Sistemas de Salud por la UNAM, con nueve años de experiencia en Modelos de Acceso a la Salud aplicados para la Industria Farmacéutica, Aseguradoras y Administradoras de Salud en México y Latino América. Desarrollador de modelos de impacto en presupuesto y servicios para patologías de alto costo como Oncológicas, Inmunológicas, Infectológicas y Vacunas. Miembro de la Sociedad Internacional de Farmacoeconomía (ISPOR), Miembro Fundador del Capítulo Mexicano A.C. para ISPOR, Miembro del Colegio Mexicano de Farmacoeconomía . Actualmente Gerente a cargo del área de  Economía de la Salud y Acceso a Mercados para  Sanofi México.
Dra. Silvia Guzmán Vázquez
Dra. Silvia Guzmán Vázquez
Gerente Médico Oncología
RochePanel de Discusión Procesos de inclusión de los medicamentos en el cuadro básico y catálogo de medicamentos

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Reumatóloga egresada del Hospital General de México (1998), obtuve la Maestría en Ciencias Médicas,UNAM(2000). Realicé actividad asistencial en el Hospital General de México hasta 2002, para iniciar en la industria farmacéutica como Gerente Medico de Onco-biotecnologia en Schering –Plough, con responsabilidad en el área de Reuma y oncología durante 3 años. Me integré a Roche México como Gerente Médico de Oncología para el área de Cáncer de mama HER 2positivo, en 2005, actualmente cuento con 8 años de experiencia en la industria farmacéutica, en el área de oncología y reumatología, apoyando actividades de estudios clínicos, evaluación económica, marketing y acceso.
Dra. Mariel Pizarro Castellanos
Dra. Mariel Pizarro Castellanos
Hospital Infantil de México Federico GómezPanel de Discusión: Farmacoeconomía antes y después de la inclusión de los medicamentos en el cuadro básico

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Speaker Bio Coming Soon
Lic. Carlos A. Castro
Lic. Carlos A. Castro
Presidente Ejecutivo
Asociación ALE, IAP Tema de la Presentación Asociación Ale: Análisis de sus iniciativas para incidir en las políticas públicas y beneficiar a la población

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Es licenciado en economía egresado del Instituto Tecnológico de Estudios Superiores de Monterrey.

En el ejercicio profesional ha sido Gerente General de la Confederación de Asociaciones Agrícolas del Estado de Sinaloa (CAADES), Director de la Escuela de Economía y del Centro de Estudio de Idiomas de la Universidad Autónoma de Sinaloa, en el servicio público ha ocupado las carteras de Sub-Secretario de Desarrollo Económico y Vocal Ejecutivo de Promoción Económica del Gobierno del Estado de Sinaloa.

Como empresario ha fundado y administrado diversas empresas, destacando Atunidos, S.A. flota pesquera de atún, Sinaloa Exportaciones, S.A. comercializadora de productos agro-industriales y Cremcas, S. de R.L. empresa agrícola especializada en la siembra y comercialización de hortalizas.

Finalmente a raíz de la muerte de su nieto Alejandro, junto con su hija, el esposo de ella, y su esposa, fundaron y actualmente es Presidente Ejecutivo de Asociación ALE, I.A.P. Institución de fomento de la cultura de donación de órganos, otorgadora de asistencia social para personas de escasos recursos que requieran de un trasplante de órgano o tejido y están incidiendo en las políticas públicas, buscando una cobertura universal de salud en trasplantes, moderna y de calidad.
Guadalupe Palestino
Guadalupe Palestino
Gerente Nacional de Ventas Gobierno
Janssen MéxicoTema de la Presentación Cómo están comprando las instituciones públicas en México y cómo lograr una mejor demanda

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Nacida en la Ciudad de México, estudió la Licenciatura de Químico Farmacobiólogo en la UNAM de 1981 a 1986,  cuenta con una  trayectoria de 25 años dentro de la Industria Farmacéutica, que comienza  con su desarrollo en las áreas técnicas de Control y Aseguramiento de la Calidad y posteriormente con su incursión en las áreas comerciales y de marketing en diferentes empresas líderes en el mercado como son Pharmacia, Schering Plough, Roche y actualmente en Janssen donde ha obtenido una amplia experiencia liderando equipos orientados principalmente a productos de Alta Especialidad en áreas terapéuticas como Hepatitis C, VIH, Trasplantes, Oncología, Reumatología, etc.
Adolfo Hernández
Adolfo Hernández
Gerente Senior de Planeación de Acceso
JanssenPanel de Discusión Procesos de inclusión de los medicamentos en el cuadro básico y catálogo de medicamentos

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Médico Cirujano Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México.  Especialidad en Pediatría Médica, Hospital General de México (HGM), Secretaría de Salud.  Maestro en Ciencias de la Salud área de concentración en Nutrición por el Instituto Nacional de Salud Pública (INSP).  Doctorado en Ciencias en Salud Publica con área de concentración en Epidemiología, INSP.

Docencia. Posgrado. Profesor Maestría en Epidemiología Clínica, Universidad Autónoma del Estado de México, 2002, Docente del INSP Dirección de 5 tesis de especialidad 4 tesis de maestría

Nombramientos Institucionales en Investigación.  Miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SIN), nivel 1.  

Publicaciones: 24 artículos publicados en revistas nacionales e internacionales, autor en dos libros co-autor.

Cargos: Jefe de la Unidad de Medicina Critica, Servicio de Pediatría (SP), HGM; Jefe de la Unidad de Neonatología SP, HGM; Secretario Ejecutivo, Centro Nacional de Lactancia Materna, HGM; Jefe del Departamento de Investigación Clínica, HGM,  Presidente del Comité de Investigación, HGM, Coordinador de Investigación, SP, HGM, Gerente Asociado, Outcomes Research, Merck Sharp & Dohme, de México, Director General Adjunto de Priorización, Consejo de Salubridad General. Cargo actual Director Medico, Shire Pharmaceuticals México.
Edith Lemus Carmona
Edith Arely Lemus Carmona
Gerente de Economía de la Salud
NovartisPanel de Discusión Procesos de inclusión de los medicamentos en el cuadro básico y catálogo de medicamentos

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Maestra en Ciencias en Economía de la Salud por la Universidad de York, Inglaterra.
Licenciatura en Economía con enfoque en Desarrollo Económico
Siete años de experiencia en la Industria Farmacéutica en el área de Economía de la salud, farmacoeconomía e investigación de resultados en salud.
Actividad laboral previa en la Secretaría de Salud en las áreas de Evaluación del desempeño, Comisión de Protección Social en Salud (Seguro Popular) y Planeación.
Profesor de Farmacoeconomía en la Maestría de Ciencias Médicas de la Universidad Anáhuac y de la Maestría de farmacología clínica de la Universidad De La Salle, México D.F.. 
Dr. Carlos Campillo Serrano
Dr. Carlos Campillo Serrano
Presidente
CETIFARMATema de la Presentación Conozca los avances y la importancia del Consejo de Ética y Transparencia de la Industria Farmacéutica (CETIFARMA) en México

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Speaker Bio Coming Soon
Speaker image coming soon.
Dr. Juan Francisco Millán Soberanes
Director Fundador
CETIFARMA Tema de la Presentación Conozca los avances y la importancia del Consejo de Ética y Transparencia de la Industria Farmacéutica (CETIFARMA) en México

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Graduate and post-graduate studies in medicine at the National Autonomous University of Mexico (UNAM), specialization in Gastroenterology at the General Hospital of the National Medical Center. Graduate in Bioethics by the UNAM.
He was faculty member of the UNAM Medical School and head of the Department of Nutrition and Health at the Universidad Iberomaericana of Mexico.

Among other activities in the public sector he was chief of staff of Regulatory Affairs of the Health Ministry of Mexico.
Secretary and Executive Director of the Ethics and Transparency Council of the Pharmaceutical Industry in Mexico from march 2005 to date. Member of the International Code Compliance Network since June 2006.
Active member of several Philanthropic Foundations.
Dr. Luis Fernando Hernández Lezama
Dr. Luis Fernando Hernández Lezama
Presidente y CEO
CuallyservPanel de Discusión Procesos de inclusión de los medicamentos en el cuadro básico y catálogo de medicamentos

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Estudie Psicología en la Universidad de Puebla, Neuro y Psicofisiologia en la UNAM y Planeación Estratégica y Administración en la Escuela Europea.
He dado cursos de posgrado en la UNAM, la UAM y el ITAM
Fui 10 años Coordinador de Asesores de la Subsecretaria de Regulación Sanitaria y Subprocurador Federal de Protección del Ambiente
He sido Asesor especializado de ISO y OMS/FAO.
Actualmente soy Presidente y CEO de Cuallyserv una empresa de consultoría y apoyo industrial y VP de Investigación de ICT Internacional una empresa autorizada para realizar estudios de Bioequivalencia.
Louise Batchelder
Louise Batchelder
Presidente Ejecutiva/CEO
Synelog Mexico SC
Panel de Discusión Procesos de inclusión de los medicamentos en el cuadro básico y catálogo de medicamentos

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Louise nació y se educó en el condado de Kent en Reino Unido.  Su campo de estudio fue idiomas, estudiando francés, alemán, ruso, latín y español y logró mención honorífica en lingüística.

Su carrera profesional empezó en el sector farmacéutico británico, coordinando el suministro de medicamentos y vacunas para el Programa de Gobierno Británico para Donativos al Extranjero.  Posteriormente continuó en el servicio público como consejera del Ministerio del Interior (Home Office) en materia de rehabilitación social durante seis años.  En 1980 emigró a la Ciudad de México como Agregada Comercial de la Embajada Británica, donde tuvo a su cargo las exportaciones e inversiones británicas en los sectores de productos de consumidor, acero, tecnología pos-cosecha, turismo, salud y educación, durante 20 años.  En particular se especializó en los temas de convocatorias públicas internacionales y la propiedad industrial.

En paralelo, en 1995 participó en las negociaciones para el Tratado de Libre Comercio de América del Norte (NAFTA) como testigo del “Cuarto de Junto”.    Del 1998 al 2000, representó a Reino Unido en las sesiones en México, para las negociaciones del Tratado de Libre Comercio con la Unión Europea (TLCUE).  En 2002, ella dirigió por parte de Reino Unido las negociaciones para el Memorándum de Entendimiento en Salud entre México y Gran Bretaña.

En 2004 ella se independizó y en 2006 Louise fundó la empresa SYNELOG MEXICO SC dedicado a soluciones integrales en salud, educación, desarrollo social, innovación, ciencia & tecnología y competitividad.  En el primer año, por parte del Centro para la Administración de Propiedad Intelectual en la Investigación y Desarrollo del Sector Salud (MIHR), ella presentó la posición británica sobre propiedad intelectual en el Foro Global para Investigación en Salud en la Ciudad de México.  En el segundo año, ella formó una alianza con NHS Direct para un estudio sobre la racionalización de centros de llamadas de emergencia médica en México.  También se convirtió en Consejera Externa a la Secretaría de Salud en México en el campo de vinculación academia-industria y ella diseñó el programa actual para Competencias para Promotores de la Salud.  Desde sus oficinas en México ella además dirige la División para Latino América de New Economy Strategies (NES) en lo que refiere a modelos de competitividad.  Su acceso a alta nivel al gobierno, el sector privado, la academia y las ONGs, combinado con sus conocimientos locales en modelos para las ciencias de la vida, fueron instrumentales en la entrada de NES al mercado  mexicano en 2005.  En Mayo 2008 ella volvió a apoyar el NHS del Reino Unido, esta vez en un preproyecto de planeación estratégica acerca de la interoperabilidad en sistemas de salud, por parte de NHS Connecting for Health. 

En adición a sus actividades empresariales, Louise se mantiene actualizada en competencias de administración y desarrollo personal.  Fue coordinadora inicial de la certificación “Investors in People” en la Embajada Británica y actualmente capacita a Presidentes y Directores del sector privado en Administración de Tiempo.  Su empresa publica mensualmente boletines de análisis de medios acerca de acontecimientos en los sectores de salud, educación e innovación en México, para clientes internacionales.  

Actualmente es Miembro del Comité Ejecutivo, Director del Grupo de Salud y Ciencias de la Vida y Directora Adjunta del Grupo de Educación y Estudios Superiores, de la Cámara de Comercio Británica.  También tiene a su cargo el Secretariado Técnico del Comité Bilateral Empresarial México-Reino Unido del COMCE.
Julio Querol
Julio Querol
Market Access Manager
UCB México
Panel de Discusión Procesos de inclusión de los medicamentos en el cuadro básico y catálogo de medicamentos

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Si le gustaría asistir al congreso como ponente y tiene algo que compartir con la audiencia, contácteme lo antes posible para hablar al respecto en: mflores@eyeforpharma.com  

Si quiere recomendar a alguien como ponente le pido que también me contacte lo antes posible. Alternativamente, llene el formulario para bajar el folleto aquí con sus datos y nosotros nos comunicaremos con usted.

Para más información acerca de este evento, contacte a Mariana Flores Serrano - mflores@eyeforpharma.comTeléfono: +44 207 375 7190. 

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Testimonios

Fue un verdadero honor y privilegio el haber participado en tan prestigiado evento y sobre todo tocar un tema que hoy en América Latina está tomando mucha importancia...La Investigación Clínica.

Gabriela Dávila-Loaiza MD - Directora de Investigación Clínica - Pfizer México

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